Cargando...

Federación española de enfermedades raras

Servicios

Unidos, somos la esperanza de las personas con enfermedades raras, sin diagnóstico y sus familias.

Conoce más

Localiza las entidades miembros de FEDER

Puede encontrar las entidades en sus diferentes localizaciones

Ver mapa de entidades

Noticias

  • Descubre los actos organizados para la Semana Mundial de la Hemocromatosis

    Fecha de publicación:

    La Asociación Española de Hemocromatosis (AEH) celebra los días 31 de Mayo y 1 de Junio su reunión anual y soplaran 25 velas.

    Comunidad autónoma/Provincia:Barcelona

  • Surfea con la Asociación Síndrome X Frágil de la Comunidad Valenciana

    Fecha de publicación:

    La Asociación Síndrome X Frágil de la CV organiza una tarde de surf adaptado para sus socios en la playa de la Patacona en Valencia. El día 8 de junio de 16:00 a 18:00 horas podrán disfrutar de...

    Tipo de noticia:Sensibilización Comunidad autónoma/Provincia:Valencia

  • Escuela de igualdad: 'Género, discapacidad e interseccionalidad' del CERMI Andalucía

    Fecha de publicación:

    Desde el CERMI Andalucía inician su cuarto y último curso de este año del programa Escuela de Igualdad: "Género, discapacidad e interseccionalidad". Un curso online y gratuito que se desarrollará...

    Tipo de noticia:Sensibilización

Agenda
Mayo 2024

L M M J V S D
29
 
30
 
1
 
2
 
3
 
4
 
5
 
6
 
7
 
8
 
9
 
10
 
11
 
12
 
13
 
14
 
15
 
16
 
17
 
18
 
19
 
20
 
21
 
22
 
23
 
24
 
25
 
26
 
27
 
28
 
29
 
30
 
31
 
1
 
2
 

Agenda
Mayo 2024

Recibe nuestra newsletter

De acuerdo con lo dispuesto en el Reglamento (UE) 2016/679, del Parlamento Europeo y del Consejo, de 27 de abril de 2016, relativo a las personas físicas en lo que respecta al tratamiento de datos personales y a la libre circulación de estos datos (RGPD) y La ley Orgánica 3/2018, de 5 de diciembre, de Protección de Datos y Garantías de los derechos Digitales, le comunicamos que los datos que le identifican como donante o colaborador son tratados con su consentimiento únicamente con la finalidad de gestionar su aportación, según lo establecido en el artículo 6.1. a) y b) del RGPD.  Sus datos han sido incorporados al Sistema de Protección de Datos de Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER), con N. I. F.  G91018549, y domicilio en la calle Pamplona, 32.– 28039 Madrid, y serán conservados mientras que la finalidad para su tratamiento esté vigente. Asimismo, mantendremos una copia bloqueada, mientras haya obligaciones legales por las que puedan requerírnoslos. Le recordamos que puede retirar su consentimiento para el tratamiento de sus datos personales en cualquier momento, sin que ello afecte al tratamiento que se haya realizado con anterioridad.   Le recordamos que dispone del derecho de acceso a los datos disponibles, así como de los derechos de rectificación, de supresión, de oposición y de limitación de su tratamiento o portabilidad, conforme a lo establecido en el RGPD. Para ejercitar estos derechos, o para revocar su consentimiento al tratamiento de sus datos personales, deberá dirigirse por escrito a la dirección postal indicada más arriba o a la dirección de correo electrónico dpd@enfermedades-raras.org, aportando copia de su DNI.  En el caso de que lo considere procedente, también puede presentar reclamación ante Agencia Española de Protección de Datos, como Autoridad de Control.

Cómo colaborar

Miles de personas con enfermedades poco frecuentes te necesitan. Tu ayuda, nuestra esperanza.

Quiero colaborar

Nuestros colaboradores, una gran familia

FEDER es el punto de encuentro entre entidades de enfermedades poco frecuentes donde se abordan diferentes aspectos de interés para el colectivo.

Conoce a nuestros colaboradores que hacen posible nuestra labor.